阿尔茨海默病新药获批，精准诊断需要科技赋能

来源：惠斯安普发布时间：2024-01-16 点击量：

2024年，我国阿尔茨海默病治疗迎来一款新药——仑卡奈单抗注射液。1月9日，国家药监局宣布，该药在中国获批，预计将于2024年7月中旬在中国正式上市。
中国老年保健协会阿尔茨海默病分会常务副主任委员兼秘书长、北京大学第一医院神经内科主任医师孙永安介绍，仑卡奈单抗实际上属于β淀粉样蛋白寡聚体及原纤维的抗体，其治疗原理是作用于阿尔茨海默病的致病因素——β淀粉样蛋白，通过清除这种蛋白质的沉积，减少神经细胞的损伤和死亡，从而延缓认知功能衰退速度。
值得注意的是，仑卡奈单抗适应证为由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和轻度痴呆，而且仅对阿尔茨海默病有效，对血管性痴呆、其他退行性疾病性痴呆等无效，这也就对阿尔茨海默病的精准诊断提出了更高的要求。

此前阿尔茨海默病主要通过检测β淀粉样蛋白和/或异常磷酸化tau蛋白的异常来确诊，一种方式是使用PET来精准扫描β淀粉样蛋白和tau蛋白的分布，另一种方式是做腰椎穿刺检查一些特异性的标记物，例如β淀粉样蛋白或异常磷酸化的tau蛋白。但阿尔茨海默病早期症状与正常衰老相似，且与其他类型的痴呆相比较，临床上可能缺乏特异性表现，传统医疗手段难以及时做到精准确诊。
近年来，国内阿尔茨海默病无创检测取得了很大进展，首款阿尔茨海默病功能医学检测设备也通过了临床并取得了医疗器械资格。这款认知功能障碍筛查系统，将国际通用量表测量与脑电监测结合，对患者的脑活动及行为控制力进行可视化的综合量化分析，通过智能算法实现对阿尔茨海默病的准确诊断及早期风险评估，可以精准分型判定阿尔茨海默病、血管性痴呆及其他退行性、疾病性痴呆风险状况。
科技赋能，功能医学检测设备带来的好处多多，不仅可以帮助提高诊断效率，减轻医生负担和患者痛苦，摒除人为主观因素干扰，而且诊断更加精准，结果更加客观，更让患者容易接受。当先进的功能医学检测设备有望成为通用的检测方法，一定会促进对阿尔茨海默病进行更快捷、精准的诊断。在这个基础上使用新药，就有望实现阿尔茨海默病从早期诊断、早期预防到早期治疗的完整环路。
业内专家呼吁，政府应加强资金投入和技术支持，提高阿尔茨海默病的预防和诊断水平，促进新药有效应用；企业在此基础上，应加强研发和创新，推出更多高性价比的治疗器械和药物，为广大患者创造福音；全社会都应积极关注阿尔茨海默病问题，提高对该病的认知度，为患者及其家庭提供一些必要的支持和关爱。

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